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  • 創薬・医療

    • 神経(ニューロン)

    AJ298

    進行性核上性麻痺に対する予防薬・治療薬

    本発明は、進行性核上性麻痺(progressive supranuclea palsy;以下、PSPと記載することもある)に対する予防薬及び/又は治療薬に関する。より詳細には、グアナベンズ(guanabenz)をはじめとするGrowth arrest and DNA damage-inducible protein 34(以下、GADD34と記載することもある;また、プロテインホスファターゼ1調節サブユニット15A(Protein phosphatase 1 regulatory subunit 15A)とも呼ばれることがある;以下、PPP1R15Aと記載すること、また、GADD34とPPP1R15Aを併記することもある)阻害物質を有効成分とする、PSPをはじめとする神経変性疾患の予防薬及び/又は治療薬に関する。

    公開番号
    WO2024/195858
    公開日
    2024/9/26
     
  • 創薬・医療

    • 神経(ニューロン)

    AJ272

    脆弱X症候群の治療または予防薬

    本発明は、脆弱X症候群の治療または予防薬に関する。

    公開番号
    WO2023/182298
    公開日
    2023/9/28
     
  • 創薬・医療

    • 神経(ニューロン)

    AJ271

    シャルコー・マリー・ツース病の治療または予防薬

    本発明は、シャルコー・マリー・ツース病の治療または予防薬に関する。

    公開番号
    WO2023/182288
    公開日
    2023/9/28
     
  • 創薬・医療

    • 神経(ニューロン)

    AJ269

    神経細胞変性阻害剤

    本発明は、神経細胞変性阻害剤に関する。 本発明によれば、C9orf72遺伝子のG4C2リピート異常伸長を伴う神経変性疾患に対し、RNA fociおよびDPRsの生成を抑制する効果に優れ、当該疾患の予防または治療剤として用いることができる剤が提供される。

    公開番号
    WO2021/193982
    公開日
    2021/9/30
     
  • 創薬・医療

    • 神経(ニューロン)

    AJ268

    運動神経細胞変性阻害剤

    本発明は、運動神経細胞変性阻害作用を有し、運動ニューロン疾患(例、筋萎縮性側索硬化症、進行性球麻痺、進行性筋萎縮症、原発性側索硬化症、進行性仮性球麻痺、脊髄性筋萎縮症、パーキンソン病、レビー小体型認知症、多系統萎縮症)等の治療に有用である化合物を含有する剤(医薬、医薬組成物)などに関する。

    公開番号
    WO2021/075477
    公開日
    2021/4/22
     
  • 創薬・医療

    • 神経(ニューロン)

    AJ260

    障害された神経経路を再構築するための医薬キット及び方法

    本発明は、障害された神経経路を再構築するための医薬キットに関し、移植した神経細胞の軸索伸長を誘導する軸索伸長誘導タンパク質、該タンパク質をコードする核酸、又は該タンパク質をコードするDNAを発現可能に含むベクターを含む。さらに、この医薬キットを投与することを含む、患者において障害された神経経路を再構築するための方法を提供する。

    公開番号
    WO2022/234843
    公開日
    2022/11/10
     
  • 創薬・医療

    • 神経(ニューロン)

    AJ250

    神経細胞賦活剤

    本発明は、タンパク質若しくはその活性断片又はそれをコードする核酸を含む神経細胞賦活剤であって、前記タンパク質は、リゾチーム(LYZ)、分泌型リンタンパク質1(SPP1)、プログラニュリン(PGrn)、カテプシンD(Ctsd)、カテプシンS(Ctss)、アポリポタンパク質D(Apod)、Sparc、CD52、マクロファージ発現遺伝子1(MPEG1)、C-Cモチーフケモカインリガンド2(CCL2)、シスタチンF(CST7)、Racファミリー低分子量GTPアーゼ2(RAC2)、セルピンファミリーAメンバー3(SERPINA3)、アノズミン1(ANOS1)、カリクレイン関連ペプチダーゼ6(KLK6)、α2-マクログロブリン(A2M)、GM14295、ガレクチン3結合タンパク質(LGALS3BP)、アポリポタンパク質C1(APOC1)、及びそれらのオルソログからなる群から選択される。

    公開番号
    WO2022/131322
    公開日
    2022/6/23
     
  • 創薬・医療

    • 神経(ニューロン)

    AJ245

    タウオパチーの予防または治療剤

    本発明は、電位依存性カルシウムチャネルのα2δの阻害薬を含有してなる、タウオパチーの予防または治療剤に関する。本発明は、家族性FTLD-患者由来iPS細胞から作製される大脳皮質神経細胞(タウの自発的なオリゴマー化による細胞死が起こる、優れたタウオパチー細胞モデルである)を用いたスクリーニングとドラッグ・リポジショニングを組み合わせることによって得られた知見に基づいて完成された。

    公開番号
    WO2021/79887
    公開日
    2021/4/29
     
  • 創薬・医療

    • 神経(ニューロン)

    AJ215

    情報処理装置、スクリーニング装置、情報処理方法、スクリーニング方法、およびプログラム

    本発明は、被験者由来の多能性幹細胞から分化誘導した細胞の画像に基づいて、当該被験者が特定の神経難病を発症するか否かを精度よく予測することができる情報処理装置、および被検物質が当該疾患に対する予防または治療効果を有するか否かを判定できるスクリーニング装置に関する。

    公開番号
    WO2020/241836
    公開日
    2020/12/3
     
  • 創薬・医療

    • 神経(ニューロン)

    AJ210

    情報処理装置、スクリーニング装置、情報処理方法、スクリーニング方法、およびプログラム

    本発明は、被験者由来の多能性幹細胞から分化誘導した細胞の画像に基づいて、当該被験者が特定の神経変性疾患を発症するか否かを精度よく予測することができる情報処理装置、および被検物質が当該疾患に対する予防または治療効果を有するか否かを判定できるスクリーニング装置に関する。

    公開番号
    WO2020/241772
    公開日
    2020/12/3
     

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