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本発明は、薬物開発状況において分子をスクリーニングするために実施される、以下の段階を含む、薬物誘導性不整脈のリスクを判定する方法に関する；(a)心筋細胞（iPS細胞に由来する場合を含む）を薬物と接触させる段階、(b)細胞収縮または電場電位のいずれかをモニタリングすることにより拍動率の不規則性を検出する段階、(c）不規則拍動比（IBR）を計算し、0.2に等しいまたはそれ未満のIBRが不整脈の低リスクを表すために使用される段階、および(d)予測催不整脈スコアを生じる薬物の臨床的有効最大血漿中濃度に対する20％を上回る不整拍動を生じる薬物の最低濃度の比を計算する段階。